Foto's uit het dagelijks leven in Dumaguete city en Oriental Negros

Gestart door bananacreek, zaterdag 4 december 2010, 13:21:53

Vorige topic - Volgende topic

bananacreek

Geen melonoom maar alleen een cyste of wat dan ook?

8x........... :thumb: :thumb: :atyourservice:


bananacreek


klootzakken (voorheen Jens)

Citaat van: Ifugao op woensdag  5 november 2014, 09:11:37
Citaat van: jens op dinsdag  4 november 2014, 18:12:13

wil je niet bang maken maar bij uitzaaiingen haalt 90% van de patiĆ«nten geen 5 jaar meer . 


Ik weet niet waar deze informatie vandaan komt,
als je geen schele ogen had gehad , had je gezien dat er bron Wikipedia onder stond .

Amen. 
grote mond tegen de baas , je mag op dit forum geen eigen mening hebben . dan volgt een ban , haha . verrek maar met het forum.
Reactie van de Admin: Bovenstaande werd door dit lid geplaatst nadat hij op zijn taalgebruik aangesproken werd. Zulke leden kunnen we missen.

Adriaan

Creek, ik geloof wel dat ik je alvast geluk kan wensen met het resultaat van het onderzoek dus ver.

Wat je ook kan overwegen is een CRP test op je bloed te nemen. Dat is een hele brede test die weliswaar niet zegt WAT er aan de hand is maar wel dat er ergens in je lichaam IETS niet in orde is. C-RP (C-Reactive Protein) wordt gevormd door de lever en zodra er ergens ontstekingsverschijnselen zijn gaat het gehalte er van in je bloed omhoog. Je kunt bijv. je kansen op toekomstige hartproblemen maar ook, onder vele andere dingen, de al of niet aanwezigheid van melanoma, en het stadium daarvan, door die test laten suggereren. Bij de "Women's Health Study" (een test over vele vrouwen en vele jaren) bleek dat het wat hartproblemen betreft meer voorspellende waarde heeft dan cholesterol cijfers.

Hier is iets over de numerieke waarde en de kans op hartproblemen:

CRP
Risk for Cardiovascular Disease

Less than 1.0 mg/L
Low

1.0-2.9 mg/L
Intermediate

Greater than 3.0 mg/L
High

En hier over het verband tussen melanoma en CRP:

"CRP test on melanoma

  CRP has been proposed as a prognostic marker in melanoma patients, but the relationship of serial CRP levels to patient outcomes during longitudinal follow-up has not been evaluated. This study aimed to investigate whether increased CRP levels are associated with melanoma stage of disease, recurrence (DFS) and overall survival (OS), and whether changes in CRP levels among patients undergoing serial blood draw are related to dynamic changes in disease status during follow-up.

Blood samples were obtained from 1,804 melanoma patients at MD Anderson Cancer Center from 1997 to 2009. 587 initial and 557 confirmatory patients underwent plasma CRP tests. Kaplan-Meier methods and Cox regression models were used to evaluate the association of CRP with stage and disease progression. 115 patients underwent sequential blood draws for CRP; in these patients we evaluated the relationship between change in disease status and change in CRP level using non-parametric tests. Finally, using a genome-wide scan of the entire patient population, we examined the relationship of significant and candidate SNPs with CRP blood levels and melanoma susceptibility, DFS and OS. An elevated plasma CRP level was associated with a poorer OS in both the initial and confirmatory datasets. CRP contributed to the risk death by a factor of 1.40 (95% confidence interval, 1.25-1.57) per unit increase of logarithmic CRP in the combined dataset.

As compared with CRP<10 mg/l, CRP>= 10 mg/l conferred an elevated risk of death in patients with all stages of melanoma, as well as in the subsets of patients with stage I/II or stage III/IV disease, and an elevated risk of cancer recurrence among stage I/II patients. Investigation of serial CRP levels with disease status demonstrated strong correlation between an increase in CRP level and melanoma progression. Finally, we detected evidence of association between CRP-region genetic polymorphisms, plasma CRP level and melanoma development and progression. Our study confirms that the elevated CRP levels are independently associated with a poorer survival duration in both early- and advanced-stage patients. Elevated CRP levels predict recurrence in patients without measurable disease, and are also dynamically associated with disease response in patients with metastasis. These results suggest that CRP may be a valuable prognostic marker in melanoma patients, and that targeting CRP-associated inflammation in melanoma patients may have therapeutic value."

De test is relatief goedkoop. Ik onderging hem in het spiksplinternieuwe Mendero-hospitaal hier in Consolacion (Cebu) en betaalde 1,000 p. Het resultaat was in mijn geval 0,08 mg/L. Ik denk dit lage cijfer te danken te hebben aan mijn voortdurende inname van vitamine C (6,000 - 8,000 per dag in porties van 1,000 mg. elke drie tot vier uur - zo mogelijk ook 's nachts).

Cosyns Guy

Citaat van: Adriaan op donderdag  6 november 2014, 00:24:24
Creek, ik geloof wel dat ik je alvast geluk kan wensen met het resultaat van het onderzoek dus ver.

Wat je ook kan overwegen is een CRP test op je bloed te nemen. Dat is een hele brede test die weliswaar niet zegt WAT er aan de hand is maar wel dat er ergens in je lichaam IETS niet in orde is. C-RP (C-Reactive Protein) wordt gevormd door de lever en zodra er ergens ontstekingsverschijnselen zijn gaat het gehalte er van in je bloed omhoog. Je kunt bijv. je kansen op toekomstige hartproblemen maar ook, onder vele andere dingen, de al of niet aanwezigheid van melanoma, en het stadium daarvan, door die test laten suggereren. Bij de "Women's Health Study" (een test over vele vrouwen en vele jaren) bleek dat het wat hartproblemen betreft meer voorspellende waarde heeft dan cholesterol cijfers.

Hier is iets over de numerieke waarde en de kans op hartproblemen:

CRP
Risk for Cardiovascular Disease

Less than 1.0 mg/L
Low

1.0-2.9 mg/L
Intermediate

Greater than 3.0 mg/L
High

En hier over het verband tussen melanoma en CRP:

"CRP test on melanoma

 CRP has been proposed as a prognostic marker in melanoma patients, but the relationship of serial CRP levels to patient outcomes during longitudinal follow-up has not been evaluated. This study aimed to investigate whether increased CRP levels are associated with melanoma stage of disease, recurrence (DFS) and overall survival (OS), and whether changes in CRP levels among patients undergoing serial blood draw are related to dynamic changes in disease status during follow-up.

Blood samples were obtained from 1,804 melanoma patients at MD Anderson Cancer Center from 1997 to 2009. 587 initial and 557 confirmatory patients underwent plasma CRP tests. Kaplan-Meier methods and Cox regression models were used to evaluate the association of CRP with stage and disease progression. 115 patients underwent sequential blood draws for CRP; in these patients we evaluated the relationship between change in disease status and change in CRP level using non-parametric tests. Finally, using a genome-wide scan of the entire patient population, we examined the relationship of significant and candidate SNPs with CRP blood levels and melanoma susceptibility, DFS and OS. An elevated plasma CRP level was associated with a poorer OS in both the initial and confirmatory datasets. CRP contributed to the risk death by a factor of 1.40 (95% confidence interval, 1.25-1.57) per unit increase of logarithmic CRP in the combined dataset.

As compared with CRP<10 mg/l, CRP>= 10 mg/l conferred an elevated risk of death in patients with all stages of melanoma, as well as in the subsets of patients with stage I/II or stage III/IV disease, and an elevated risk of cancer recurrence among stage I/II patients. Investigation of serial CRP levels with disease status demonstrated strong correlation between an increase in CRP level and melanoma progression. Finally, we detected evidence of association between CRP-region genetic polymorphisms, plasma CRP level and melanoma development and progression. Our study confirms that the elevated CRP levels are independently associated with a poorer survival duration in both early- and advanced-stage patients. Elevated CRP levels predict recurrence in patients without measurable disease, and are also dynamically associated with disease response in patients with metastasis. These results suggest that CRP may be a valuable prognostic marker in melanoma patients, and that targeting CRP-associated inflammation in melanoma patients may have therapeutic value."

De test is relatief goedkoop. Ik onderging hem in het spiksplinternieuwe Mendero-hospitaal hier in Consolacion (Cebu) en betaalde 1,000 p. Het resultaat was in mijn geval 0,08 mg/L. Ik denk dit lage cijfer te danken te hebben aan mijn voortdurende inname van vitamine C (6,000 - 8,000 per dag in porties van 1,000 mg. elke drie tot vier uur - zo mogelijk ook 's nachts).
Ik denk dit lage cijfer te danken te hebben aan mijn voortdurende inname van vitamine C (6,000 - 8,000 per dag in porties van 1,000 mg. elke drie tot vier uur - zo mogelijk ook 's nachts).

Hoop dan voor jou dat je later geen problemen met je nieren zult krijgen met dat absurde hoge gebruik aan vitamine C.
Volgens sommige deskundigen is 100 mg per dag meer dan voldoende tot uitschieters van rond de 1000 mg.
Nu plas je de overtollige vitamine C wel terug uit maar toch kan het een serieuze belasting voor je nieren geven op lange termijn.( nierstenen bv.)

Adriaan

Cosyns Guy, bedankt voor je reactie. Ik heb deze discussie voort gezet onder "Gezondheid" waar hij ten rechte thuis hoort.

bananacreek

Vandaag een CT-scan gehad en zaterdagmiddag naar de Dermatologist en dan zal ik het weten...


Morgenochtend resultaat van de CT-scan (duurde totaal 7 mimuten (Chest-Plain) halen en dan weet ik ook al meer......maar zoals gisteren gezegd het zou er niet uitzien als een Melonoma.....door twee verschillende vooraanstaande doctoren hier...en die waren zeker van hun woorden.....(volgens hun en de ene was een onclologist)







Toen ik mijn kop er in stak sloeg dat apparaat op TILT...... :lachen: :lachen: :lachen: :lachen: :jajaja: :jajaja:

bananacreek


bananacreek


bananacreek